iga肾病临床表现有哪些？是怎样引起的？

肾炎治疗网更新日期：2011-06-26 19:47:17

iga肾病的临床表现有哪些?iga肾是一种特殊类型的肾小球肾炎，是临床上常见的肾小球疾病之一。多发于儿童和青年，发病前常有上呼吸道感染。下面我们来看看iga肾病的临床表现有哪些?

1、尿蛋白：为轻度尿蛋白，蛋白尿定量一般〈1g/24h，少数病人可出现多量尿蛋白甚至出现肾病综合症。

2、发作性肉眼尿血：多见于小儿。其肉眼尿血多在上呼吸道感染(扁桃体炎等)后发生，亦有部分在急性胃肠炎或尿路感染后发作，间隔时间多在24～72小时。肉眼尿血可持续数小时至数天，然后转为持续性镜下尿血，部分患者尿血可消失，但常发作，发作时重现肉眼尿血，可伴有轻微全身症状，如肌肉酸痛、尿痛、腰骨痛，或一过性血压及尿素氮增高。iga肾病，毛细血管内增生型。

3、镜下尿血及无症状性尿蛋白：此为小儿及青少年IgA肾病的主要临床表现，常在体检中被发现，可表现为单纯镜下尿血，或镜下尿血伴少量尿蛋白。

4、其他：部分IgA肾病病人可出现肾病综合症，急进性肾炎综合征，肾功能衰竭，少数可出现腰和/或腹部剧痛伴尿血。

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生活节奏的不断加快，肾病的发病率在逐年升高，iga肾病又是一种很常见的疾病。那么iga肾病是怎样引起的?

iga肾病从细胞学上看，起病的主要原因是自身粘膜免疫功能缺陷的病人，在上呼吸道或胃肠道感染人体以后，体内存在异常结构的IGA具有抗原性，就会刺激机体产生抗体构成抗原抗体复合物，那样多量的iga免疫复合物沉积于肾小球毛细血管袢和系膜区，从而造成肾小球毛细血管系膜细胞的免疫介导损伤，促使系膜细胞增殖，收缩，那样系膜细胞吞噬大分子物质的生理功能下降，此时血液中的大分子物质红细胞通过时不能被吞噬，随着尿液排出体外，尿常规检查时显示红细胞有加号。 

在iga肾病的形成、发展过程中，iga免疫复合物的大量沉积、细胞外基质的增生、增殖是诱因；肾脏固有细胞受损、变性是病因。要有效治疗此病，必须阻断纤维化进程，清除这些免疫复合物和细胞外基质，修复肾脏固有细胞，一个也不能少。

石家庄肾病在iga肾病的治疗方面，采用的是先进的高科技，先进设备，采用的是中西医结合疗法，即微化中药渗透疗法多靶点治疗，直接针对肾脏纤维化的发生发展的关键环节阻断肾脏纤维化。微化中药活性物质进入人体后，针对肾脏纤维化可以起到扩血管、抗炎、抗凝和降解作用，从改善肾脏及各个组织器官供血供氧、消除炎症反应，抑制血栓构成，对异常沉积的细胞外基质等进行降解多个靶点对肾脏纤维化进行全方位的阻断，还可以促进表型转化的肾脏的固有细胞表型逆转，并为受损的肾脏固有细胞提供必不可少的修复物质等。

所以，iga肾病并没有人们想象的那么可怕，只要及时发现，及时治疗，是完全有可能够治愈的。