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如何治疗慢性肾脏病才能更加有效?

本文点击数:   2008-4-12 9:56:25

    肾脏纤维化恶化链的形成,是导致肾脏疾病的根本要害。从而阻断肾脏纤维化恶化链的恶化发展是治疗肾脏疾病的根本所在。肾脏纤维化恶化链正如环环相扣的锁链,所以要想对其进行破坏与阻断,就要从恶化链的每个环节入手。
    石家庄肾病医院的科研人员在大量的科研成果之上,以中华传统中药为主要成分,提取中药活性物质,使中药的利用度达到最大程度。利用中药活性物质来对肾脏纤维化恶化链的不同环节进行破坏与阻断。中药活性物质对阻断恶化链每个环节的作用原理如下:
如何阻断第一环节?
    原理:肾脏纤维化的最早启动因素是肾血管内的固有细胞,受各种致病因素的损伤而被激活使细胞的正常表面活性异常活 跃,从而吸引和促进一系列炎症细胞向肾小球系膜区、肾间质浸润并粘附释放一系列炎性介质,诱导了肾脏纤维化恶化链的进程,此时固有细胞受损是关键。中药活性物质阻断肾脏纤维化进程从消除固有细胞受损开始,在祛除病因治疗原发病的前提下,首先要消除正常细胞继续受损的条件。其治疗作用主要有一下几点:
   (一)扩张肾动脉,增加肾小球、肾小管、肾间质的有效灌注量,加速受损细胞的供养,缓解其缺氧状态。
   (二)扩张全身动脉,降低和缓解全身高血压状态,尤其是降低肾小球内压,降低肾小球高滤过状态。
   (三)减少蛋白漏出,降低肾小管内的高代谢状态,避免高代谢所产生的氧自由基对肾小管间质、肾小球的继续损。    
   (四)通过加快供氧的方法,避免内皮细胞不被激活,以抑制微血栓形成。
   (五)通过加快血流速度并通过足量供氧,来抑制一系列炎症因子的趋化和浸润,阻止已激活炎症细胞的异常释放。
    通过以上五项治疗措施的实施,肾脏受损固有细胞的正常代谢功能被激活,从而组织了炎症细胞的浸润与释放。
如何阻断第二环节?
    原理:肾脏血管内的固有细胞受损伤,其表型就会发生改变,表面活性会随之增强,从而就会吸引炎性细胞浸润并释放一系列致肾毒性细胞因子、生长因子。这种浸润和释放致肾毒性因子的生长过程也就是促使肾脏纤维化加速的过程。我院的中药治疗方法就是通过向体内补充中药活性物质的方法来灭活和阻断纤维化的恶化链,从而达到治疗的目的。其治疗作用主要有一下几点:
   (一)清除已受损伤的细胞表面活性。
   (二)阻断固有细胞的表型转化,促使其表面逆转,使其无法向致毒性细胞转化并努力挽救其正常功能。
   (三)阻断炎症细胞和受损固有细胞的生物活性,抑制其释放致肾毒性细胞因子与生长因子。
如何阻断第三环节?
    原理:肾脏纤维化的形成,细胞外基质的大量合成与积聚,起了关键的促进作用。试验证明细胞外基质数量越多,其细胞纤维化、硬化程度越严重,在细胞外基质合成的机制中,肌成纤维细胞的大量生成对合成细胞外基质起着主要作用,也可以说肌成纤维细胞是细胞外基质的主要来源,细胞外基质过渡积聚,导致肾脏组织结构和功能永久丧失。
    为此,要阻断肾脏纤维化进程,抓住了阻止间质中成纤维细胞向肌成纤维细胞的大量转化是一个根本性的措施。我们的突破是找到一组中药活性物质,能促使肌成纤维细胞凋亡,阻止其合成不被降解为胶原。作用机理如下:
    中药活性物质进入病人体内能与肌成纤维细胞分子紧密的融合,并对结合肌成纤维细胞进行攻击,对其细胞质成分进行降解,促使肌成纤维细胞裂解、破碎,并被吞噬或变成碎片排出体外,促使肌成纤维细胞凋亡。中药活性物质的治疗作用过程如下:
   (一)阻断了致肾毒性细胞因子的大量释放。
   (二)阻止成纤维细胞转型为肌成纤维细胞。
   (三)加速肌成纤维细胞的凋亡。
   (四)抑制细胞外基质的大量合成,阻断肾脏纤维化进程。
如何阻断第四环节?
    原理:细胞外基质在肾间质中的数量和比例是肾脏功能是否正常的重要因素,只有肾间质内的细胞外基质合成和降解达到一种平衡状态时,肾脏细胞的代谢才是正常的。如果肾间质内的细胞外基质的增快,降解减慢,就会因细胞外基质的异常沉积而导致肾脏纤维化。
    为此,如何用有效的中药来阻止细胞外基质大量合成,加速细胞外基质降解就成了我们的治疗重点。在临床及科研实践中,我们发现在降解细胞外基质方面,有两种活性酶起了很重要的作用:
    一是中药活性物质。      
    二是用中药活性物质促使凝血酶的合成增加,细胞基质降解加快。
凝血酶的活性在降解各种胶原过程中起主导作用,在肾脏向纤维化发展过程中,往往伴随着凝血酶原激活因子数量减少和活性降低。而一旦凝血酶形成减少,就减慢了细胞外基质的降解,为此我们的治疗手段就是设法用中药活性物质来激活凝血酶的活性,并使之参与细胞外基质的降解。中药活性物质治疗作用主要如下:
   (一)通过促进结缔组织降解蛋白酶的合成来完成细胞外基质的降解。其中主要是通过促进金属蛋白酶和丝安酸酶中的凝血酶的合成来降解细胞外基质。
   (二)通过激活金属蛋白酶与凝血酶的活性来完成降解过程。抑制蛋白酶组织抑制因子的生成,激活金属蛋白酶原,促使金属蛋白酶生成增加并参与细胞外基质的降解。

  


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