儿童遗传性肾炎防治

儿童慢性肾病患者很多都有家族史，经过各种仪器染色体检查证实经遗传可以使儿童得病，较常见的是遗传性肾炎。
遗传性肾炎介绍： 
    遗传性肾炎群体中男孩较多，遗传性肾炎首发症状为是血尿，50%以上儿童遗传性肾炎患者有肉眼血尿。并随着病情不断的加重出现较为严重的蛋白尿，血尿与蛋白尿的同时存在导致小患者肾功能进行性下降，最终导致肾脏纤维化波及到整个肾脏，瘢痕形成，肾脏功能完全丧失。此时遗传性肾炎患者还会出现很多严重的并发症，例如高血压、血肌酐增高、食欲不振等。
    对于女孩遗传性肾炎患者而言，病情相对来说较轻，仅有镜下血尿，也不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时始发现听力障碍。此外，视力也会出现进行性减退，患儿有斜视、眼球震颤、白内障等。男性患者通常到20岁后渐渐发展成慢性肾功能衰竭，预后很差。
    与遗传性肾炎相比，良性家族性血尿预后较好，患儿没有任何症状，往往在体检普查中发现有镜下血尿，或少数有肉眼血尿，患儿无浮肿、血压高及蛋白尿。在家庭成员的尿检查中也常有红细胞发现，不会发展成慢性肾功能衰竭。
先天性多囊肾：　　
    遗传引起的先天性多囊肾遗传机率可达60%~70%，男女患病机会相同。患儿腹部有肿块(增大的肾)，可有血尿、高血压，到成人后会出现肾功能衰竭。　
    在儿童时期发现肾脏疾病，需要明确病因，对于儿童遗传性肾病家长需高度重视，及时带患儿治疗。同时对已确定为遗传性肾炎的患儿家长需到医院接受遗传学指导，积极配合做各方面检查与治疗。