肾脏纤维化如何进展？又该如何阻断？
肾脏纤维化是肾脏在对抗慢性损伤（慢性肾炎、高血压等）修复受损组织的过程中，细胞外基质成分在肾脏中过度增生与沉积，纤维组织代替正常肾组织，导致慢性肾功能不全，并最终发展为肾功能衰竭。
虽然各种肾病病种病因有所不同，但其随着疾病的进展终将启动肾脏纤维化，最终大致肾小球硬化、肾小管-间质纤维化、肾血管纤维化，最终肾脏功能丧失。石家庄肾病医院专家组根据多年对肾脏纤维化的研究将之更加系统化，下面总结出病肾脏纤维化进展的9大过程： 
1、当各种病理损伤（原发性或继发性损伤）导致受损肾脏局部微循环障碍，促使肾脏组织（功能肾单位）缺血缺氧。
2、由于缺血缺氧损伤了肾脏血管内皮细胞。
3、肾脏毛细血管内皮细胞一旦受损，就会吸引血循环中的炎症性细胞浸润，并释放出致病的炎性介质（IL-1、TNF-α等），从而启动了肾脏纤维化进程。此时的病理损伤是造成受损肾脏的炎症反应。此时肾小球局部的病理改变会出现：系膜细胞增生，系膜基质（ECM）增多，肾小球基底膜（GBM）发生改变：其滤过孔增大或闭锁、GBM断裂，电荷屏障损伤，肾脏通透性增强。故此期在临床上会出现蛋白尿、血尿，继而肾小球会逐渐进展到纤维化，硬化阶段。
4、肾脏纤维化一旦启动，就会继续产生并释放一系列致肾毒性细胞因子和生长因子（PDGF、TGF-β）。
5、该致肾毒性因子可导致肾脏功能细胞（系膜细胞、上皮细胞、成纤维细胞)的表型转化。6、其中尤其是在肾间质中的成纤维细胞表型被转化后,就会分泌、合成一系列不易被降解的胶原纤维蛋白(细胞外基质--ECM）。
7、由于ECM生成继续增多，从而破坏了肾脏内维持对ECM合成与降解的动态平衡机制，致使肾脏内细胞外基质（ECM）合成增加与降解功能降低，最终导致了大量的细胞外基质的沉积与聚集。
8、由于大量的沉积与聚集，聚集的ECM就取代了健康的功能肾单位，导致肾小球继续硬化、肾小管--间质纤维化、肾血管纤维化。
9、肾脏纤维化的进展，致使功能肾单位逐渐减少，肾功能持续性减退，最终纤维化过程发展成瘢痕组织，功能肾单位全部被破坏，功能丧失，此时肾脏在临床上就会发展成终末期肾衰竭--尿毒症。
对肾脏疾病的发病机制有了深刻的研究，石家庄肾病医院在科学的理论指导下以及大量的临床实践，认为治疗慢性肾脏疾病重在切断肾脏纤维化的恶化链，阻止肾脏病理继续损伤，同时发明微化中药通过“扩血管、抗炎、抗凝、降解”等措施实施阻断，并根据临床调查研究，80%的患者实现了良性带病生存。
石家庄肾病医院微化中药渗透疗法阻断肾脏纤维化
（石家庄肾病医院独家的研究阻断肾脏纤维化理论）
微化中药对纤维化形成过程进行“灭活、逆转、凋亡与降解”的四大措施。
微化中药活性物质靶向定位于肾脏病灶后，对扩张各级受损的肾血管，起到以下六点作用：
1扩张各级动脉后为受损肾脏组织供氧，缓解肾脏缺氧状态。
2激活受损肾脏固有细胞的代谢功能，促使受损固有细胞表型逆转。
3双相调节免疫功能，抑制其对受损肾小球的继续免疫介导的损伤。
4、对炎性介质，细胞因子，生长因子等一系列的致肾毒性因子的活性灭活，（微化中药的抗炎作用）从而阻断受损的肾脏功能细胞继续损伤，促使其向正常代谢功能逆转。
5促进肌成纤维细胞和免疫复合物凋亡，阻断其继续合成和分泌ECM。
6增加肾脏内降解酶的生成，促使ECM降解，减少ECM对肾脏组织的破坏，恢复受损肾功能。
微化中药活性物质阻断肾脏纤维化，仅对肾脏纤维化形成的可逆阶段发挥作用，而对已经形成瘢痕组织的部分是无能为力的。故奉劝广大肾脏病患者，当患有各种慢性肾脏病时应尽早规范治疗，不要错失最佳治疗时机。
